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如果不是2006年的那一场厄运降临,也许我们家至今仍旧过着安逸的生活。然而也正是经历了这一场浩劫,我们才真真切切地体会到家的温暖和爱的真谛。——题记
今天是我的侄子强仔两岁的生日,回首他成长的路真是感慨万千!有些东西真的是难以用语言来表述。
两年前的今天,胎龄不足27周的他在我们毫无准备的情况下提前3个多月出生了!他的突然降临让我们全家不知所措!他从妈妈的肚子里取出来的时候就得了重度窒息,只有心跳没有呼吸,新生儿评分的各项体征都是0分。医生们抢救过来后立刻把他转到重症监护室继续抢救。在转送途中我看了他一眼,几乎都要晕厥过去!巴掌那么大的他体重只有990克,全身青紫、双目紧闭,吹弹可破的皮肤下能看见一条条流动着血液的脉管!全身都是毛茸茸的胎毛,简直就象是一只小老鼠!
科主任为此找我们进行了一次长谈,他说虽然强仔不是医院里胎龄最小体重最轻的早产儿,可他却是他们医院有史以来病情最严重的超极低体重儿,而且在全国至今也就那么几十列。因为巨额的医疗费和巨大的精神压力,特别是治疗好后有可能出现的严重后果——脑性瘫痪、智力低下、癫痫、耳聋、视力障碍……让很多的家庭在含泪放弃治疗。主任问我们愿不愿意冒险赌一把,愿不愿意创造一个生命的奇迹?
每次看见他躺在监护室里,身上插满了管子一动也不能动,只有胸腹的一起一浮才人让感受到他生命的驿动。我的心是多么的难受!虽然我每次我都只能隔着玻璃看他,我甚至没有摸过他一下,但是我感觉我们的心是紧紧相连的,每次我都会轻轻地叫他希望他能听见我的呼唤。从不信佛的我甚至跑到西山寺去拜佛,求佛主保佑他健康的活下来。我们还按本地人的习惯把多灾多难的孩子起名个坚强的名字。他的名字“强”就是这样来的。
也许是我们的祈诚感动了上天,在他住院50天的时候终于可以撤下呼吸机自主呼吸了!他可以吃1ml的牛奶了!……他可以吃5ml的牛奶了!……他可以吃10ml的的牛奶了!强仔的表现让所有关心他的人雀跃不已。就在大家暗暗松口气的时候,一个沉重的消息传来:由于长期吸入大量的高流量氧气,他的视网膜已经出现病变,眼角也出现溃疡,极有可能会失明!这个消息犹如晴天霹雳,一下子把我们击蒙了!这就是我们花了6位数的金钱换来的结果吗?我知道只要我在通知书上写下:放弃治疗。只要医生拔掉氧气管,5分钟后他就会静静的离开这个世界。可是我们已经没有退路了,我们已经离不开他了!我们只有破釜沉舟冒险把他转到省人民医院做最后一搏了!
忘不了强仔在广州治疗的那段日子,为了节省钱,我和我哥哥住的是低矮闷热空气不流通的地下室,100元一天的地下室还没有我家的卫生间大!都说广州是个繁华的大都市,可那时候我看广州的天空都是灰色的。在广州我们心惊胆战、度日如年,期间还收到了两次病危通知,医生在他病情平稳后才请了有名的眼科医院专家为他进行了3次眼科手术。
忘不了那段日子我的爸爸为了他到处去借钱,用颤抖的手递给我卖地的最后两万块钱的情景;我的公公,虽然我们家刚装修了房子,没什么多少积蓄,但他知道了情况后却立刻把自己存定期的“养老钱”拿出来给我们救急;还有我的老公,虽然我为了强仔抛下家庭、生意不顾,还把所有的积蓄甚至两个孩子的压岁钱都拿出来交医药费,他都没有半句怨言;强仔的姨妈也是在第一时间知道他的情况后天没亮就打车从几十公里外送钱来医院救急。还有很多的亲人都纷纷的拿出微薄的积蓄,虽然不多却也是他们的一片心意。还有鬃医院的医生护士们为了他加班加点,研究讨论病情,他们24小时日夜守侯在他身旁,不收一分钱红包。在强仔出现眼疾的时候没有自私的为了最后的科研成果把强仔留下来,而是及时的告之并建议我们转院。
忘不了强仔住院整整100天后我们终于接到了省医院的出院通知!忘不了他妈妈从护士手里抱过健康的他对我说的第一句话:谢谢你!妹妹!那一刻我的眼泪涌了出来,那是幸福的泪水,那是欣慰的泪水!我很努力的用平静的语气说:我们是一家人!
强仔是不幸的,但又是幸运的。他能活下来是因为他有坚强的意志,也是众多亲朋好友和医生们用爱心创造的生命奇迹。我希望他今后会是一个善良的人,是一个懂得感恩的人,感恩亲人,感恩社会!
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